Objaw wystepowania dwóch zespolów zebowych

Jest to listewka zębowa. W miarę rozwoju listewka ta pogrąża się coraz dalej w głąb tkanki mezenchymatycznej dzieląc się na dwa ramiona, z których jedno będzie stanowić zaczątek-zęba przejściowego, zwanego także mlecznym, a drugie jest zawiązkiem – zęba stałego. Tak więc u ssaków rozróżniamy dwa kolejne zespoły zębowe: uzębienie przejściowe (derititio decidua), charakteryzujące osobniki młode o niedorozwiniętej trzewioczaszce i – uzębienie ostateczne (den- titio permanenta), zastępujące u osobników dorosłych uzębienie poprzednie. Objaw występowania dwóch zespołów zębowych nazywamy- diphyodontyzmem. W bardzo rzadkich przypadkach występuje u ssaków – nionophyodontyzm, charakteryzujący się istnieniem tylko jednego zespołu zębowego. Czytaj dalej Objaw wystepowania dwóch zespolów zebowych

Chemioterapia raka piersi HER2

Monoklonalne przeciwciało przeciwko czynnikowi wzrostu śródbłonka naczyń, wykazało kliniczną skuteczność u pacjentów z przerzutowym rakiem piersi z receptorem 2 ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu (HER2). Oceniliśmy skuteczność, mierzoną zgodnie z tempem pełnej odpowiedzi patologicznej (brak choroby inwazyjnej i śródprzewodnikowej w piersi i pachowych węzłach chłonnych) oraz bezpieczeństwem dodania bewacizumabu do chemioterapii neoadiuwantowej u pacjentów z wczesnym stadium raka piersi. Metody
Losowo przydzielono 1948 pacjentów z medianą wielkości guza 40 mm w badaniu palpacyjnym w celu otrzymania neoadjuwantowej epirubicyny i cyklofosfamidu, a następnie docetakselu, z jednoczesnym lub bez jednoczesnego podawania bewacyzumabu. Pacjenci z nieleczonym, pozbawionym receptorów HER2-ujemnym rakiem sutka byli kwalifikowani, jeśli mieli duże guzy, chorobę z niedoborem receptora hormonalnego lub chorobę hormonozależną z wyczuwalnymi węzłami lub pozytywne wyniki na biopsji węzła wartowniczego i brak zwiększonego ryzyka sercowo-naczyniowego lub krwawienia. Czytaj dalej Chemioterapia raka piersi HER2

Chemioterapia raka piersi HER2 AD 8

W badaniu NSABP B-40 statystycznie nieistotny wzrost częstości patologicznej całkowitej odpowiedzi zgłaszano przy użyciu bewacizumabu w podgrupie 490 pacjentów z potrójnie ujemnym rakiem piersi. Nieistotny wynik mógł być przypisany mniejszej wielkości próbki w badaniu NSABP B-40 niż w naszym badaniu. W podgrupie 735 pacjentów z nowotworami dodatnimi dla receptorów hormonalnych, z wyjątkiem HER2, leczenie zawierające bewacizumab wiązało się jednak ze znacznie wyższym wskaźnikiem całkowitej odpowiedzi patologicznej 21, co jest sprzeczne z wynikami naszego badania. Pomimo wielu podobieństw w badaniach NSABP B-40 i GeparQuinto, w tym faktu, że mediana wielkości guza na początku była podobna w obu badaniach, było kilka różnic, które mogły przyczynić się do rozbieżnych wyników. Czytaj dalej Chemioterapia raka piersi HER2 AD 8

Chemioterapia raka piersi HER2 AD 7

Test interakcji daje tylko przybliżoną istotność (P = 0,07). Ogólny wskaźnik odpowiedzi klinicznej, określony za pomocą badania dotykowego i obrazowania, był wyższy w grupie otrzymującej bevacizumab niż w grupie, która tego nie zrobiła (87,4% w porównaniu z 79,6%). Częstość operacji zachowujących piersi była identyczna (66,6%) w obu grupach terapeutycznych (tabela 2).
Przestrzeganie zasad leczenia
Z 969 pacjentów, którzy rozpoczęli terapię cyklofosfamidem epirubicyny bez bewacizumabu, 221 (22,8%) zostało przełączonych do grupy 2 z powodu braku odpowiedzi nowotworowej w cyklu 4, a 111 innych pacjentów (11,5%) przerwało leczenie neoadjuwantowe. Czytaj dalej Chemioterapia raka piersi HER2 AD 7

Olanzapina do zapobiegania wywołanym chemioterapią nudnościami i wymiotami cd

Badanie zostało zatwierdzone przez instytucyjną komisję ds. Przeglądu w każdym uczestniczącym ośrodku i było niezależnie monitorowane przez Radę Monitorującą dane i bezpieczeństwo Sojuszu. Gromadzenie i analizy danych zostały przeprowadzone przez Alliance Statistics and Data Center. Jakość danych została zapewniona przez przegląd danych przeprowadzonych przez Alliance Statistics and Data Center oraz przez przewodniczącego badania (pierwszego autora) zgodnie z politykami Sojuszu. Autorzy zapewniają rękojmię za dokładność i kompletność danych i analiz oraz za przestrzeganie protokołu badania, dostępnego wraz z pełnym tekstem tego artykułu na stronie. Schemat leczenia
Wszyscy uczestnicy otrzymali antagonistę receptora 5-HT3 (palonosetron dożylnie w dawce 0,25 mg, granisetron dożylnie w dawce mg lub doustnie w dawce 2 mg lub ondansetron dożylnie lub doustnie w dawce 8 mg, z konkretny środek wybrany przez głównego klinicystę) w 1. dniu chemioterapii, deksametazonu (12 mg doustnie w 1. Czytaj dalej Olanzapina do zapobiegania wywołanym chemioterapią nudnościami i wymiotami cd

Telmisartan zapobiegający nawracającym udarom i zdarzeniom sercowo-naczyniowym ad 7

W naszym badaniu porównywano telmisartan z placebo zainicjowanym wkrótce po udarze niedokrwiennym, z obserwacją pacjenta przez średnio 2,5 roku. Wykazaliśmy, że telmisartan nie zmniejszył znacząco ryzyka kolejnego udaru, złożonego wyniku poważnych incydentów sercowo-naczyniowych lub nowo powstałej cukrzycy.
Podwyższone ciśnienie krwi po udarze jest związane z nawracającymi zdarzeniami, a długotrwałe obniżenie ciśnienia krwi zmniejszyło nawracające udary w badaniu PROGRESS.3 Na pierwszy rzut oka dane z naszego badania mogą wydawać się niezgodne z danymi z badania PROGRESS. Istnieje jednak kilka różnic między badaniami. Po pierwsze, na początku, średnie ciśnienie krwi pacjentów było wyższe w badaniu PROGRESS (147/86 mm Hg) niż w naszym badaniu (144/84 mm Hg). Czytaj dalej Telmisartan zapobiegający nawracającym udarom i zdarzeniom sercowo-naczyniowym ad 7

Chemioterapia na bazie platyny plus Cetuksymab w raku głowy i szyi cd

Stosowanie cisplatyny lub karboplatyny było według uznania badacza. Cetuksymab był podawany w początkowej dawce 400 mg na metr kwadratowy podawany w 2-godzinnym wlewie dożylnym, a następnie w kolejnych dawkach 250 mg na metr kwadratowy podawany w 1-godzinnej infuzji dożylnej, kończący się co najmniej godzinę przed rozpoczęciem leczenia. chemioterapii. Modyfikacje dawki chemioterapii i cetuksymabu były dozwolone zgodnie z kryteriami określonymi w protokole. Pacjenci otrzymywali maksymalnie sześć cykli chemioterapii. Czytaj dalej Chemioterapia na bazie platyny plus Cetuksymab w raku głowy i szyi cd

Chemioterapia na bazie platyny plus Cetuksymab w raku głowy i szyi ad

Inne kryteria włączenia obejmowały niekwalifikowalność do lokalnej terapii; przynajmniej jedno uszkodzenie, które było dwukierunkowo mierzalne za pomocą tomografii komputerowej (CT) lub rezonansu magnetycznego (MRI); wynik umiejętności Karnofsky wynoszący 70 lub więcej (w skali od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki oznaczają lepszą wydajność); odpowiednia funkcja hematologiczna, nerkowa i wątrobowa; oraz tkanka nowotworowa, która była dostępna do oceny ekspresji EGFR. Głównymi kryteriami wykluczenia były chirurgia lub napromienianie w ciągu ostatnich 4 tygodni, poprzednia chemioterapia ogólnoustrojowa, o ile nie była częścią leczenia wielomodalnego w przypadku choroby zaawansowanej miejscowo, która została zakończona ponad 6 miesięcy przed rozpoczęciem badania, raka nosogardzieli i innych współistniejących terapii przeciwnowotworowych. Protokół próbny został zatwierdzony przez niezależną komisję etyczną każdego ośrodka i przez władze w każdym odpowiednim kraju. Badanie przeprowadzono zgodnie z Deklaracją Helsińską. Wszyscy pacjenci wyrazili ustną i pisemną świadomą zgodę. Czytaj dalej Chemioterapia na bazie platyny plus Cetuksymab w raku głowy i szyi ad

Randomizowane badanie chirurgii artroskopowej w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego ad 6

Pomiary wtórne wyników dla pacjentów. Nie zaobserwowano żadnych znaczących różnic między grupami leczonymi dla żadnej z drugorzędnych miar wyniku (Tabela 3). W szczególności pacjenci przydzieleni do chirurgii artroskopowej nie byli bardziej podatni na poprawę w zakresie funkcji fizycznej, bólu lub jakości życia związanej ze zdrowiem niż osoby przypisane grupie kontrolnej. Po 2 latach wyniki SF-36 dla Podsumowania Składnika Fizycznego wynosiły odpowiednio 37,0 . 11,4 i 37,2 . Czytaj dalej Randomizowane badanie chirurgii artroskopowej w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego ad 6

Randomizowane badanie chirurgii artroskopowej w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego ad

Badacze, którzy oceniali wyniki, nie byli świadomi zadań terapeutycznych. Protokół został zatwierdzony przez instytucyjną komisję odwoławczą Uniwersytetu Zachodniego Ontario. Wszyscy pacjenci wyrazili pisemną, świadomą zgodę. Kwalifikujący się pacjenci byli w wieku 18 lat lub starsi z idiopatycznym lub wtórnym zapaleniem kości i stawów kolana16, 17 z ciężkością stopnia 2, 3 lub 4, zgodnie z definicją zmodyfikowanej klasyfikacji Kellgren-Lawrence. 18-20 Pacjenci byli wykluczani, jeśli mieli duże łzy łąkotkowe ( łzy łyżki ), wykryte w badaniu klinicznym21, 22 lub, w nielicznych przypadkach, za pomocą rezonansu magnetycznego. Czytaj dalej Randomizowane badanie chirurgii artroskopowej w chorobie zwyrodnieniowej stawu kolanowego ad