Chemioterapia raka piersi HER2 AD 6

Skuteczność leczenia, zgodnie z wynikami histologicznymi, chirurgicznymi i klinicznymi. W sumie 144 pacjentów otrzymywało epirubicynę i cyklofosfamid, a następnie docetaksel (14,9%) i 176 pacjentów leczonych epirubicyną i cyklofosfamidem, a następnie docetaksel i bewacyzumab (18,4%). ) miał pełną odpowiedź patologiczną (stadium patologiczne T0N0) (iloraz szans z dodatkiem bewacizumabu, 1,29, 95% przedziału ufności [CI], 1,02 do 1,65, P = 0,04) (tabela 2). Po dostosowaniu pod względem wieku, stanu klinicznego guza i stopnia węzłowego, statusu hormonu-receptora, stopnia złośliwości nowotworu i typu histologicznego jako współzmiennych, iloraz szans po dodaniu bewacizumabu wynosił 1,36 (95% CI, 1,05 do 1,77; P = 0,02) (tabela 2 w Dodatku Uzupełniającym). Czytaj dalej Chemioterapia raka piersi HER2 AD 6

Chemioterapia raka piersi HER2 AD 5

Rejestracja i wyniki. EC-T oznacza epirubicynę i cyklofosfamid, a następnie docetaksel. Wszyscy pacjenci, którzy otrzymali co najmniej jeden cykl epirubicyny i cyklofosfamidu zostali włączeni do analiz skuteczności i bezpieczeństwa. Grupy lecznicze porównywano z użyciem dwustronnego testu Pearsona z korektą ciągłości oraz dokładnego testu Fishera, a dla punktów końcowych skuteczności zapewniono 95% przedziały ufności. Czytaj dalej Chemioterapia raka piersi HER2 AD 5

Chemioterapia raka piersi HER2 AD 4

Pacjenci zostali losowo przydzieleni do otrzymania ośmiu cykli bevacizumabu (w dawce 15 mg na kilogram masy ciała dożylnie co 3 tygodnie, począwszy od pierwszego dnia pierwszego cyklu cyklospiramidu cyklopiramidowego) lub bez dodatkowego leczenia. U pacjentów, u których nie uzyskano potwierdzonej ultrasonograficznie lub klinicznej odpowiedzi na cztery cykle epirubicyny-cyklofosfamidu, przerwano leczenie badane, a pacjenci zostali losowo przydzieleni do cotygodniowej terapii paklitakselem z udziałem lub bez ewerolimusu (grupa 2). W przypadku progresji nowotworu leczenie badawcze przerwano i dalsze leczenie miejscowe lub układowe było dozwolone według uznania badacza. Pacjenci nie mogli przejść operacji przez co najmniej 28 dni po ostatnim wlewie do chemioterapii lub bewacizumabu. Czytaj dalej Chemioterapia raka piersi HER2 AD 4

Rivaroxaban w profilaktyce przeciwzakrzepowej u pacjentów z ostrą chorobą AD 4

Pacjenci byli włączeni do populacji, jeśli zostali poddani odpowiedniej ocenie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej nie później niż 2 dni po podaniu ostatniej dawki badanego leku i brak poważnych naruszeń protokołu. Pacjenci byli włączeni w populację bezpieczeństwa, jeśli otrzymali co najmniej jedną dawkę badanego leku. W odniesieniu do obu wyników skuteczności w skali kopriicznej, względny współczynnik ryzyka występowania częstości występowania (rywaroksabanu w porównaniu z enoksaparyną) oszacowano na podstawie modelu Mantela-Haenszela z warstwowaniem według regionu geograficznego. Populacja z protokołem była pierwotną populacją w analizie nie niższej jakości (w dniu 10), a zmodyfikowana populacja przeznaczona do leczenia była pierwotną populacją do analizy wyższości (w dniu 35). Czytaj dalej Rivaroxaban w profilaktyce przeciwzakrzepowej u pacjentów z ostrą chorobą AD 4

Rivaroxaban w profilaktyce przeciwzakrzepowej u pacjentów z ostrą chorobą AD 3

Wystąpiły dwa efekty skuteczności szczepionkowej. Pierwszym z nich było połączenie bezobjawowej proksymalnej zakrzepicy żył głębokich, objawowej bliższej lub dalszej zakrzepicy żył głębokich, objawowej, niezakończonej zgonem zatorowości płucnej lub zgonu związanego z żylną chorobą zakrzepowo-zatorową od dnia do dnia 10 (analiza 10 dnia). Drugim był ten sam złożony wynik od dnia do dnia 35 (analiza 35 dnia). Pierwotna analiza 10 dnia została wstępnie określona jako analiza nieinności, a pierwotna analiza 35 dnia została wstępnie określona jako analiza wyższości. Czytaj dalej Rivaroxaban w profilaktyce przeciwzakrzepowej u pacjentów z ostrą chorobą AD 3

Rivaroxaban w profilaktyce przeciwzakrzepowej u pacjentów z ostrą chorobą AD 2

Wieloośrodkowe, randomizowane, grupowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa grupowego w zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u hospitalizowanych pacjentów z ostrą postacią medyczną. Porównanie rararoksabanu z echoksaparyną (MAGELLAN) zostało zaprojektowane w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa rywaroksabanu podawanego przez 35 dni w porównaniu z podawaną enoksaparyną przez 10 dni, a następnie placebo, w heterogennej populacji pacjentów w wieku 40 lat lub starszych z ograniczoną mobilnością i ostrą chorobą medyczną wymagającą hospitalizacji. Metody
Przestudiuj badanie
MAGELLAN był randomizowanym, podwójnie zaślepionym, wielonarodowym badaniem klinicznym z udziałem czynnych i porównawczych badań.13 Badanie zostało zaprojektowane i nadzorowane przez komitet sterujący (patrz Dodatek dodatkowy, dostępny wraz z pełnym tekstem tego artykułu) i był sponsorowany przez Bayer HealthCare Pharmaceuticals i Janssen Research and Development. Członkowie komitetu sterującego podpisali umowy o poufności ze sponsorami badania. Czytaj dalej Rivaroxaban w profilaktyce przeciwzakrzepowej u pacjentów z ostrą chorobą AD 2

Rivaroxaban w profilaktyce przeciwzakrzepowej u pacjentów z ostrą chorobą

Czas profilaktyki przeciwzakrzepowej u hospitalizowanych pacjentów z ostrymi chorobami medycznymi jest nieznany. W tym wieloośrodkowym, randomizowanym badaniu z podwójnie ślepą próbą oceniano skuteczność i bezpieczeństwo doustnego rywaroksabanu podawanego przez dłuższy czas, w porównaniu do podskórnej enoksaparyny podawanej przez standardowy okres, a następnie placebo. Metody
My losowo przydzieliliśmy pacjentów w wieku 40 lat lub starszych, którzy byli hospitalizowani z powodu ostrej choroby medycznej, aby otrzymać podskórną enoksaparynę, 40 mg raz na dobę, przez 10 ? 4 dni i doustne placebo przez 35 ? 4 dni lub do otrzymywania podskórnego placebo przez 10 ? 4 dni i doustnie rywaroksabanu, 10 mg raz na dobę, przez 35 ? 4 dni. Pierwszorzędowe wyniki skuteczności to połączenie bezobjawowej proksymalnej lub objawowej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej do dnia 10 (test niezależności) i do 35 dnia (test na wyższość). Czytaj dalej Rivaroxaban w profilaktyce przeciwzakrzepowej u pacjentów z ostrą chorobą

Chemioterapia raka piersi HER2 AD 9

Czterotygodniowa przerwa między ostatnim wlewem bewacizumabu a zabiegiem chirurgicznym okazała się wystarczająca do zmniejszenia częstości powikłań pooperacyjnych związanych z terapią. Częstość występowania zastoinowej niewydolności serca podczas krótkiego okresu obserwacji była niska, ale było więcej przypadków zastoinowej niewydolności serca w grupie przyjmującej bevacizumab niż w grupie, która tego nie zrobiła. Nasze badanie dostarcza dowodów na wysokim poziomie na podstawie dużej liczby pacjentów i danych, które można ocenić, oraz wysokiej jakości oceny całkowitej odpowiedzi patologicznej. Z powodu krótkiego okresu obserwacji nie możemy potwierdzić, że obserwowany wzrost szybkości patologicznej odpowiedzi całkowitej przekłada się na przewagę przeżycia. Czytaj dalej Chemioterapia raka piersi HER2 AD 9

Eliminacja przenoszenia Taenia solium w północnym Peru ad 8

Ponadto infekcje u świń przed osiągnięciem wieku, w którym można je uodpornić, stanowią wyzwanie dla szczepień 29, chociaż łączne stosowanie szczepień plus oksfendazol może rozwiązać ten problem.16 Kilka zakażonych świń, które znaleźliśmy pod koniec fazy 3, może odzwierciedlać ponowne wprowadzenie pasożyta. Po ustanowieniu stref eliminacji rozsądne wydaje się rozszerzenie ich na otaczające populacje, aby zapobiec ponownemu wprowadzeniu. Imigracja stanowi ciągłe zagrożenie reintrodukcji, ponieważ ludzie z taeniasami będą migrować do obszarów wolnych od choroby. Zainfekowane świnie i wieprzowina mogą być również transportowane na obszary wolne od choroby i mogą powodować nowe tasiemce jelitowe. Funkcjonujący system nadzoru ma zatem kluczowe znaczenie dla skutecznego wykrywania i łagodzenia nowych przypadków, zanim pasożyt może przywrócić się w danym regionie. Byłoby sensowne, aby nadzór był prowadzony na szczeblu wspólnotowym z nadzorem i konkretnym wsparciem ze strony władz regionalnych i krajowych. Konieczne może być rozważenie szeregu czynników niebiologicznych, aby zapewnić sukces i trwałość programu kontroli, w tym zaangażowanie społeczne, edukację zapobiegawczą i stały nadzór. Czytaj dalej Eliminacja przenoszenia Taenia solium w północnym Peru ad 8

Eliminacja przenoszenia Taenia solium w północnym Peru ad 7

Patrząc z perspektywy czasu, zdajemy sobie sprawę, że pobranie stolca i test immunoenzymatyczny (ELISA) do wykrycia antygenów katywowych pod koniec fazy 3 może dostarczyć dodatkowej miary efektu interwencji. Jednak atak na rezerwuar taenozji był silny, z wieloma rundami chemioterapii. Faza trzecia interwencja przeciwko taenozą obejmowała trzy rundy masowego leczenia, w których 85% populacji otrzymało leczenie co najmniej raz. Ponadto pobraliśmy próbki kału po traktowaniu w pierwszej rundzie masowego leczenia oraz osoby, które uzyskały wyniki, które wskazywały, że mają tasiemiec z najbardziej czułym testem dostępnym do zweryfikowania, że pasożyty zostały zabite. Pomiar zmian częstości występowania lub występowania objawowej neurocysticerkozy u ludzi byłby najlepszym wskaźnikiem wpływu interwencji na zdrowie człowieka, gdyby nie długi okres infekcji. W większości przypadków objawy pojawiają się i utrzymują się lat po zakażeniu.23,24 Jednak spodziewamy się, że nasza interwencja spowoduje zmniejszenie częstości napadów padaczkowych i epilepsji w ciągu najbliższych 5 do 10 lat, podobnie jak w innym programie kontroli w Hondurasie.25 Z drugiej strony świnie zapewniają wygodną i dynamiczną próbkę do pomiaru efektu programu kontrolnego. Około połowa populacji świń odnawia się co 4 do 6 miesięcy, więc nowe kohorty nieeksponowanych świń są wprowadzane w sposób ciągły.26 Mierzyliśmy efekt naszej interwencji przy użyciu szczegółowej sekcji zwłok seropozytywnych świń – kosztowny i pracochłonny proces. Czytaj dalej Eliminacja przenoszenia Taenia solium w północnym Peru ad 7