Chemioterapia raka piersi HER2 AD 4

Pacjenci zostali losowo przydzieleni do otrzymania ośmiu cykli bevacizumabu (w dawce 15 mg na kilogram masy ciała dożylnie co 3 tygodnie, począwszy od pierwszego dnia pierwszego cyklu cyklospiramidu cyklopiramidowego) lub bez dodatkowego leczenia. U pacjentów, u których nie uzyskano potwierdzonej ultrasonograficznie lub klinicznej odpowiedzi na cztery cykle epirubicyny-cyklofosfamidu, przerwano leczenie badane, a pacjenci zostali losowo przydzieleni do cotygodniowej terapii paklitakselem z udziałem lub bez ewerolimusu (grupa 2). W przypadku progresji nowotworu leczenie badawcze przerwano i dalsze leczenie miejscowe lub układowe było dozwolone według uznania badacza. Pacjenci nie mogli przejść operacji przez co najmniej 28 dni po ostatnim wlewie do chemioterapii lub bewacizumabu. Czytaj dalej Chemioterapia raka piersi HER2 AD 4

Rivaroxaban w profilaktyce przeciwzakrzepowej u pacjentów z ostrą chorobą AD 4

Pacjenci byli włączeni do populacji, jeśli zostali poddani odpowiedniej ocenie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej nie później niż 2 dni po podaniu ostatniej dawki badanego leku i brak poważnych naruszeń protokołu. Pacjenci byli włączeni w populację bezpieczeństwa, jeśli otrzymali co najmniej jedną dawkę badanego leku. W odniesieniu do obu wyników skuteczności w skali kopriicznej, względny współczynnik ryzyka występowania częstości występowania (rywaroksabanu w porównaniu z enoksaparyną) oszacowano na podstawie modelu Mantela-Haenszela z warstwowaniem według regionu geograficznego. Populacja z protokołem była pierwotną populacją w analizie nie niższej jakości (w dniu 10), a zmodyfikowana populacja przeznaczona do leczenia była pierwotną populacją do analizy wyższości (w dniu 35). Czytaj dalej Rivaroxaban w profilaktyce przeciwzakrzepowej u pacjentów z ostrą chorobą AD 4

Rivaroxaban w profilaktyce przeciwzakrzepowej u pacjentów z ostrą chorobą AD 3

Wystąpiły dwa efekty skuteczności szczepionkowej. Pierwszym z nich było połączenie bezobjawowej proksymalnej zakrzepicy żył głębokich, objawowej bliższej lub dalszej zakrzepicy żył głębokich, objawowej, niezakończonej zgonem zatorowości płucnej lub zgonu związanego z żylną chorobą zakrzepowo-zatorową od dnia do dnia 10 (analiza 10 dnia). Drugim był ten sam złożony wynik od dnia do dnia 35 (analiza 35 dnia). Pierwotna analiza 10 dnia została wstępnie określona jako analiza nieinności, a pierwotna analiza 35 dnia została wstępnie określona jako analiza wyższości. Czytaj dalej Rivaroxaban w profilaktyce przeciwzakrzepowej u pacjentów z ostrą chorobą AD 3

Rivaroxaban w profilaktyce przeciwzakrzepowej u pacjentów z ostrą chorobą AD 2

Wieloośrodkowe, randomizowane, grupowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa grupowego w zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u hospitalizowanych pacjentów z ostrą postacią medyczną. Porównanie rararoksabanu z echoksaparyną (MAGELLAN) zostało zaprojektowane w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa rywaroksabanu podawanego przez 35 dni w porównaniu z podawaną enoksaparyną przez 10 dni, a następnie placebo, w heterogennej populacji pacjentów w wieku 40 lat lub starszych z ograniczoną mobilnością i ostrą chorobą medyczną wymagającą hospitalizacji. Metody
Przestudiuj badanie
MAGELLAN był randomizowanym, podwójnie zaślepionym, wielonarodowym badaniem klinicznym z udziałem czynnych i porównawczych badań.13 Badanie zostało zaprojektowane i nadzorowane przez komitet sterujący (patrz Dodatek dodatkowy, dostępny wraz z pełnym tekstem tego artykułu) i był sponsorowany przez Bayer HealthCare Pharmaceuticals i Janssen Research and Development. Członkowie komitetu sterującego podpisali umowy o poufności ze sponsorami badania. Czytaj dalej Rivaroxaban w profilaktyce przeciwzakrzepowej u pacjentów z ostrą chorobą AD 2